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科室简介
诊疗对象:各种原因的身材矮小、性早熟、垂体功能障碍、甲状腺疾病等。开展项目:儿童骨龄动态监测,生长激素激发试验,GnRH激发试验,生长激素生成试验,HGG激发试验、矮身材女童染色体核型分析等项目。 已有工作基础:共确诊生长激素缺乏症330多例,特发性矮小1000多例,宫内发育迟缓190例,Tarners综合症16例,软骨发育不良6例;中枢性性早熟690多例,外周性性早熟2800多例,乔本氏甲状腺炎41例,颅内错构瘤9例,全垂体功能障碍9例,低磷性佝偻病4例,肝糖原累积症3例,自身免疫性多腺体炎3例。 近8年来共接诊专科患儿约近2万人次,使一大批患儿得到了及时有效的治疗,也使我院儿科身材矮小、性早熟的诊断和治疗在省内处于领先地位。
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