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科室信息
科室名称:普通儿科
所属医院:广东省人民医院
科室医生:39
联系电话:020-83827812
联系地址:广东省广州市越秀区中山二路106号 [查看地图]
综合得分:5/10分
医疗评分:
5分
服务评分:
5分
价格评分:
5分
广东省人民医院普通儿科科室概况
广东省人民医院儿科由钟士凡教授于1946年创办。经过75年的发展,现已形成一个高水平、多专业、跨学科的综合性系。它集预防、医疗、保健、科研和教学于一体。 学科特色:有31张儿科病床。包括神经、呼吸、消化、肾脏、风湿免疫、儿童发育行为。过去五年,每年有2000名出院病人,每年有2万名门诊病人。 消化专科诊治儿童常见消化道疾病,如腹泻、便秘、急慢性胃炎、幽门螺杆菌感染、消化性溃疡、食管炎、胃肠道出血、胰腺炎、食物过敏性胃肠道疾病、炎症性肠病。同时给特殊儿童进行营养管理,如营养支持方法、配方选择、喂养问题和肠内营养并发症。可行儿童胃肠道手术包括内镜检查、经皮内镜胃造口术、空肠管放置术和胃镜球囊扩张术,小儿消化科的课题有《肠黏膜CD8+CD39+T细胞源GZMA-PIEZO1轴调控黏液屏障在食物过敏中的作用机制》。 小儿神经专科致力于儿童癫痫、发育行为、脱髓鞘性脑病和自身免疫性脑炎、中枢神经系统感染、神经系统代谢遗传性疾病的诊断和治疗。2021年,它通过了国家癫痫中心的评估。年门诊人数超过7000人。小儿神经专科进行了近20年的视频脑电图监测,每年监测约2500人。它拥有广东省最大的癫痫和精神发育迟滞儿童数据库。该数据库为基础临床研究和癫痫精确治疗提供了有力支持。小儿神经专科近5年的课题有《钾离子通道KCNAB3基因突变在遗传性癫痫伴热性惊厥附加症影响神经元网络兴奋性的机制研究》《钙离子通道CaBP4基因突变在夜发性额叶癫痫的致痫机制研究》《钾离子通道KCNT1基因突变对夜发性额叶癫痫病的神经元兴奋性影响的机制研究》《遗传性癫痫伴热性惊厥附加症钾离子通道致病基因的捕获及KCNT1基因突变致病机制研究》《丹参添加治疗对缺血性脑卒中患儿血清NSE及脑电图生理的影响研究》,利用全基因外显子检测对脑发育障碍儿童进行早期诊断和综合干预,可能改写对此类疾病诊断和治疗的共识。发育行为专科成立于2006年。其主要工作包括观察、评估、诊断、咨询、治疗和教育干预各种儿童发展行为障碍(孤独症、智力迟钝、抽搐、语言发育障碍、儿童问题行为、情绪障碍)。 2003年,儿童呼吸中心成立。参与《盐酸氨溴索雾化吸入治疗下呼吸道疾病》国家多中心临床试验。2020年荣获中华医学会儿科分会呼吸组颁发的“儿童哮喘标准化门诊”。获广东省儿科呼吸联盟授予的“副会长单位”。中心开展气雾泵吸入治疗、支气管扩张试验和儿童肺功能检查,指导哮喘儿童自我管理、肺功能自测和哮喘日记。哮喘儿童可根据GINA计划接受标准化治疗。
广东省人民医院普通儿科先进设备
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广东省人民医院普通儿科所获荣誉
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广东省人民医院普通儿科治疗范围
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