荆州市中心医院产前诊断中心是荆州地区唯一通过省卫生厅验收评估、获得具备开展产前筛查、产前诊断及新生儿疾病筛查技术资格的机构。是进一步贯彻《母婴保健法》，启动我市的“出生缺陷干预工程”，减少出生缺陷患儿出生率，提高出生人口素质，开辟的又一重要医学阵地。我中心负责荆州及周边地区所有孕妇（孕15-20周）的产前筛查工作，建立正常孕妇产前筛查中位值的建立，负责荆州地区产前诊断工作，提供常见遗传疾病的检查 、咨询、诊断、医疗服务，早期发现，治疗先天性异常新生儿，提高优生保健认识，促进优生目的，研究遗传病的发生和预防。 产前诊断中心整合了妇产科、新生儿康复中心、小儿科、检验科、遗传室、分子生物学实验室、B超室、病理科、办公室等。 接受产前筛查与诊断，优生优孕，遗传病，不良生育史和孕期用药等咨询，参与高危妊娠母亲孕期监控辅导和预后评估，以及胎儿各种高危因素或发育异常胎儿的产前诊断与预后评估，监控和出生后衔接治疗，哺育指导。 遗传咨询对象：夫妇双方或家系成员患有某种遗传病或先天畸形者；曾生育过遗传病患儿的夫妇；不明原因智力低下或先天畸形儿的父母；不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇；婚后多年不育的夫妇；35 岁以上的高龄孕妇；长期接触不良环境因素的育龄青年男女；孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇；常规检查或常见遗传病筛查发现异常者；其他需要咨询的情况。 孕妇血清生化产前筛查：先天缺陷（如先天愚型、神经管畸形、18-三体综合征）的产前检查，高风险追踪等服务。 染色体检查服务对象：不孕不育患者；医学需要性别鉴定；发育迟缓及智力落后患者；习惯性流产患者；试管婴儿失败患者；曾分娩死胎和畸胎等患者；曾怀过先天愚型儿或神经管畸形患儿的孕妇；夫妇一方患有先天性代谢疾病或已生过病儿的孕妇 羊水、脐血穿刺服务：为产前筛查的高危孕妇、需进行产前诊断（包括染色体，基因的产前诊断）孕妇提供此项服务。 基因诊断项目：产前诊断中心分子实验室已顺利通过国家卫生部对医疗机构的临床基因扩增检验实验室（PCR）的技术和荧光原位杂交（FISH）技术验收和临床准入，是一家具备基因检测资格的实验室。目前该实验室开展的项目有：乙肝病毒、丙肝病毒的基因检测、弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等基因检测，性别基因检测等。 新生儿代谢性疾病异常的筛查等服务项目。 产前筛查和产前诊断工作是减少我市出生人口缺陷，提高人口素质，民族素质的一个重要手段，是法律赋予大家的责任，是医务工作者义不容辞的任务，这几年通过行政部门的大力支持，宣传力度不断加强，在大家的共同努力下，荆州市产前筛查工作已步入轨道，稳步发展，产前筛查流程逐渐完善，产前诊断技术逐步提高，呈现健康发展的趋势。