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科室简介
西安市儿童医院内分泌遗传代谢科,现有医护人员共32名,其中高级职称5名,中级职称18名。自内分泌遗传代谢科于2013年独立成科,目前是西北地区唯一的儿童内分泌遗传代谢病专科,承担全陕西省及周边地区儿童内分泌遗传代谢病的临床诊治工作,同时辐射甘肃、山西、河南、新疆、宁夏、青海等地区,病房共开放床位53张。科室拥有快速血糖检测仪、动态血糖监测系统、胰岛素泵、垂体激素泵、串联质谱仪、化学发光检测仪等高端设备,为儿童内分泌遗传代谢病的诊治提供了有力保障。主要诊治疾病有矮小症、性早熟、肥胖症、糖尿病、低血糖、小阴茎、小睾丸、乳房早发育、性发育障碍(包括两性畸形)、尿崩症、甲低、甲亢、肾上腺疾病、Turner综合征等等内分泌疾病。同时还诊治Prader Willi综合征(小胖威利)、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肝豆状核变性、糖原累积病、Citrin蛋白缺乏症、丙酸血症等等儿童遗传代谢病。目前的特色诊疗技术有:1.矮小症和性早熟的诊治达国内先进水平,90%的患者在24小时内确诊,诊疗效率高。2.儿童糖尿病特色诊疗技术。作为世界糖尿病基金会中国儿童糖尿病管理项目中心及中国1型糖尿病登记管理项目中心之一。诊疗范围各种原因导致的身材矮小(矮小症),生长激素缺乏症、特发性矮小、家族性矮小、小于胎龄儿等等;生长发育迟缓;性早熟;乳房早发育;糖脂代谢异常:儿童1型糖尿病、2型糖尿病、各种特殊类型糖尿病、低血糖、高脂血症; 肥胖症;性发育异常;性发育迟缓;两性畸形;小阴茎;性腺发育不良;自身免疫性多腺体病综合征;水盐代谢酸碱失衡:多饮多尿、低钠血症、低钾血症、高钾血症、尿崩症、代谢性酸中毒等;甲状旁腺疾病;佝偻病;高钙血症;软骨发育不良;甲状腺疾病:甲亢、甲低、甲状腺炎;肾上腺疾病:肾上腺皮质增生症、肾上腺皮质功能不全、皮质醇增多症、醛固酮增多症;遗传代谢病:氨基酸代谢病、有机酸代谢病、脂肪酸代谢病、尿素循环障碍、溶酶体贮积症、线粒体病等。联系方式:029-87692201
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