制剂中心始建于1986年，几经改建于2005年度，建成符合GMP规定要求，集生产、教学、科研为一体的中药制剂大楼。总面积2800平方米，具备现代化的中药提取、生产设备及先进的质控仪器(高效液相仪、紫外分析仪、全自动薄层扫描仪)。目前中西制剂品种达58种，其中中药制剂28种、西药制剂30种。制剂剂型10余种：颗粒剂、胶囊剂、口服液剂、颗粒散剂、超微粉外用散剂、袋泡茶剂、灌肠剂、中药栓剂、中药软胶囊剂、中西软膏剂，中西药洗剂等10余种剂型。制剂中心充分利用现代化的提取、生产设备，将我院各临床科室名中医、医师的经方、验方、科研方研制成中药新制剂、新剂型，经临床使用，安全、有效，深受广大患者的欢迎。为确保医院制剂的安全、有效，我们运用现代化质控仪器(如HPLC、UV、TLC)对医院制剂进行质量控制，对每个临床制剂、科研制剂，制定了相关质控标准及限量范围。在做好临床用药的基础上，制剂中心密切配合各临床科室，做好各级各类课题30余项。开展新技术、新项目4项，新剂型5项，四类西药新药1项(盐酸丁卡因粉针剂)、中药五类新药派能达胶囊制剂研发1项(临床批件待发)。申请专利4项。本科室在研省科技厅重大专项1项，省中管局项目 3项，省教育厅项目1项。在90年代初，我们率先引进了D101大孔吸附树脂对单味中药进行提取、分离、纯化。如：(1)对人参中有效成分总皂苷的提取、分离、纯化结晶品，制备的参血灵胶囊，20余年来在临床治疗血小板减少、肿瘤术后放、化疗，增强免疫等方面疗效显著，已形成院内拳头产品。(2)在人参总皂苷的基础上，以D101大孔吸附树脂的分离技术，从人参总皂苷中分离出Rb1、Rb2、RC、Rd四个单体的人参二醇组分皂苷结晶品，制备的派能达胶囊制剂，作为中药五类新药进行了10余年的开发研究(目前临床批件待发)。(3)在人参二醇组分皂苷的基础上，以D101大孔吸附树脂的分离技术，分离出代号为AKL的提取物，供血研室对白血病克隆体的抑制能力进行了一系列的研究，并申报立项重大国际合作项目及重大新药创制项目。以D101大孔吸附树脂提取、分离出的人参总皂苷、人参二醇组分皂苷、AKL结晶品，供西外科、血液病研究室、血液科。对有关增强免疫、血细胞生成和造血调控、白血病等方面进行了深入探讨与研究。同时引进了CO2超临界对中药芳香油有效成分的萃取技术，如：对中药椒目中芳香油中有效成分的萃取物与以D101大孔吸附树脂分离的重搂总皂苷，制备的椒枝软胶囊制剂，供呼吸科对咳喘病的药理、毒理等方面工作进行了一系列的研究。对中药香囊剂中芳香油中有效成分的萃取物，制备成?-环糊精包埋物，供中心实验室进行防流感病毒方面的药理、毒理、免疫等研究。近年来又引进了细胞级的超微粉技术，如：用细胞级超微粉制备的参黄贴剂，供西外科用于术后通便的临床观察等研究。以上这些新技术，已经成功的应用到我院各临床科室、重点学科、重点实验室的各级各类科研项目，为我院重点学科、重点实验室、申报重大科研项目、重点学术研究、新药研发提供了良好的技术平台。制剂中心的整体学术水平，与全国同等医院相比，具领先地位。