擅长：遗传咨询、优生优育咨询，擅长染色体病、单基因病的诊断及再生育的干预

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擅长：诊治遗传咨询、优生优育科相关疾病。

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擅长：遗传病的咨询，包括血友病、进行性肌营养不良、耳聋、神经纤维瘤病、多囊肾、肝豆核变性、苯丙酮尿症、结节性硬化症Brugada综合症等。肿瘤靶向药的指导，如肺癌、结直肠癌靶向药物的选择，遗传性肿瘤基因检测的咨询，如乳腺癌、甲状腺癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤等。染色体异常基因检测咨询，常见疾病包含反复流产、自闭症等。

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擅长：亲子鉴定案件受理，遗传性耳聋，多囊肾，肝豆状核变性，遗传性肿瘤，肿瘤患者的靶向药检测。

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擅长：肿瘤、遗传病及个体化用药的基因诊断及遗传咨询，致力于建立以高通量基因测序为核心技术的遗传、病原、药物基因组学、肿瘤遗传及靶向治疗的分子检测平台的建设、标准和专家共识的制定。肿瘤及遗传疾病发生发展相关的分子标志物及基因检测技术研究，研究肺癌、肝癌等肿瘤生物学的特点和规律，特别是阐明肿瘤发生发展过程中的各种分子事件及其调控机制，药物基因组学与精准用药，病原微生物的分子诊断及鉴别诊断方法研究。

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擅长：妇科、产科、小器官疾病的诊断，积累了丰富的临床经验。曾于上海交通大学医学院附属医院进修学习。

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擅长：对于各种复杂或罕见妇科疾病，如复合妊娠、卵巢妊娠、卵巢肿瘤以及各种复杂宫腔疾病等有深入研究，尤其是输卵管超声造影、子宫内膜容受性超声评估及宫腔水造影等生殖妇科超声项目。

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擅长：妇产科超声诊断工作。

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擅长：胎儿常规超声检查、NT超声检查、系统畸形筛查、针对性超声检查及男科超声诊断，并积累了丰富的临床经验，尤其是产前高危超声检查及复杂性胎儿畸形的超声诊断。

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