擅长：唐氏筛查中风险及高风险、胎儿超声异常孕妇的后续处理，同时，还熟悉各种遗传性疾病、罕见病的诊断，以及遗传病家族史患者生育的孕前咨询等。

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擅长：应用全外显子检测及染色体芯片进行遗传性疾病的研究，熟悉多种单基因病的检测，以及耳聋基因、地中海贫血、多种单基因病与罕见病的诊断。同时，对于无创产前高风险、中风险诊断，也存在丰富临床经验。

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